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药研论坛

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阿替洛尔片原料与辅料相容性问题的探讨.pdf
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时间：2015-05-28 08:43
新一代选择性醛固酮拮抗剂新药依普利酮的合成.pdf
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时间：2015-05-28 08:36
左乙拉西坦杂质的合成.pdf
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时间：2015-05-26 08:44
普利地诺甲磺酸盐的合成.pdf
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时间：2015-05-22 08:53
卡波姆水凝胶的处方筛选与质量考察.pdf
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时间：2015-05-22 08:45
利托那韦的合成工艺研究.pdf
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时间：2015-05-20 09:55
提高复方乳酸钠注射液澄明度的工艺优化.pdf
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时间：2015-05-19 09:13
《中国药典》2015年版_通则(草案)_制剂通则.rar
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时间：2015-05-18 08:36
各种离子的化学鉴别检出法.pdf
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时间：2015-05-15 07:54
国家药品标准工作手册（第四版-高清-化药制剂篇）.pdf
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时间：2015-05-15 07:51
药物制剂学手册（英文版）.pdf
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时间：2015-05-14 08:05
9、2015年版药典检测方法宣贯讲义—光谱法、色谱法部分.pdf
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时间：2015-05-14 08:02
8、《中国药典》2015年版方法通则中生物检定方法的修改.pdf
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时间：2015-05-14 08:02
7、2015年版《中国药典》制剂通则增修订.pdf
大小：5.26MB
时间：2015-05-14 08:02
6、《中国药典》2015年版通则（附录）微生物内容的增修订.pdf
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时间：2015-05-14 08:02
5、理化分析方法增修订概况.pdf
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时间：2015-05-14 08:02
4、2015版《中国药典》吸入制剂气雾剂喷雾剂等通则修订概况.pdf
大小：6.19MB
时间：2015-05-14 08:02
3、制剂相关检查方法.pdf
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时间：2015-05-14 08:01
2、2015年版《中国药典》附录有关中药安全等检测方法的增修订情况.pdf
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时间：2015-05-14 08:01
1、《中国药典》2015年版附录通则编制概况.pdf
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时间：2015-05-14 08:01
ChemOffice2012
时间：2015-05-14 07:59
新型CCR5拮抗剂——N-【1-{5-溴-2-[（4-氯苄基）氧基]苄基}-4-哌啶基】-N-乙基吡啶甲酰胺的合成.pdf
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时间：2015-04-27 09:01
HPLC法测定马来酸氯苯那敏注射液的有关物质.pdf
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时间：2015-04-27 08:52
功能性包衣辅料的混合使用在药物控释递送系统中的应用.pdf
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时间：2015-04-27 08:49
不同剂量与溶解度药物的小丸上药工艺研究.pdf
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时间：2015-04-13 10:25
美罗列汀的合成.pdf
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时间：2015-04-13 10:18
蛋氨酸的连续结晶过程.pdf
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时间：2015-04-13 10:09
仿制药(化药)指导原则.rar
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时间：2015-03-31 14:04
仿制药研发中的几个关键问题.doc
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时间：2015-03-31 13:51
药物中杂质及有害物质控制限度的研究进展.pdf
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时间：2015-03-26 14:40
巴多昔芬的合成工艺及其晶型A的制备研究.pdf
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时间：2015-03-24 09:01
难溶药物格列美脲的片剂处方设计及溶出评价.pdf
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时间：2015-03-20 10:35
配制浓度对奥美拉唑滴注液稳定性的影响.pdf
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时间：2015-03-20 10:10
乙基纤维素骨架缓释片处方工艺对水溶性药物释放的影响因素研究.pdf
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时间：2015-03-18 10:35
GC法测定聚卡波非钙中残留异丙醇.pdf
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西他沙星关键中间体胺基氮杂螺环的不对称合成.pdf
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利伐沙班片处方与工艺的优化.pdf
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时间：2015-03-05 21:38
药物溶出仪测定结果准确性的方法探讨.pdf
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生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）.doc
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依达拉奉注射剂质量标准和稳定性研究.pdf
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化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则（修订）.docx
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普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则.docx
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化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则（修订）.docx等
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抗癌药物拉帕替尼两个杂质的合成.pdf
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焦糖中相关杂质的测定研究.pdf
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抗菌药物临床试验技术指导原则.pdf
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从药动学和药效学谈儿科临床用药注意事项.pdf
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诌议中药制剂工艺研究存在的问题与对策.pdf
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高效液相色谱法测定枸橼酸他莫昔芬片中枸橼酸他莫昔芬的含量.pdf
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隔离操作技术在2010版药品GMP实施中的应用现状、问题与建议.pdf
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