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欧盟GMP、GDP法规汇编(中英文对照版)2014.10 w.pdf
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药物注册药理毒理现场核查药典——中山大学药学院 黄之瑛.pdf
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药品注册生产现场检查要求及案例分析 广东省食品药品监督管理局评审认证中心.part1.rar
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药品注册生产现场检查要求及案例分析 广东省食品药品监督管理局评审认证中心.part2.rar等
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申办者如何提高临床试验的效率——中山大学肿瘤医院 洪明晃.pdf
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药物注册药理毒理现场核查药典——中山大学药学院 黄之瑛.pdf等
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国家药品标准工作手册（第四版）.pdf
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5 杂质研究的基本要求及遗传毒性杂质的控制.pdf
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中国制药企业新药创制战略研究_蒋毅.caj
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创新药物的供试品分析与毒代动力学研究高级培训班讲义-药智论坛 - Yaozh.com.rar
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UnEncrypted.pdf
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国家基本药物临床应用指南（化学和生物制品2012年版）.pdf
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免费课程-统计基础课时（三）.mp3
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130926_001-2013-Q3-杂质研究的基本要求及遗传毒性杂质的控制 马磊CTD中国技术交流群113194693.MP3
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130926_002-2013-Q3-原料药稳定性研究案例分析和技术要求原料药信息汇总表 康建磊CTD中国技术交流群113194693.MP3
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2013-Q3-如何进行原料药的开发 林丽红 华海药业CTD中国技术交流群113194693.MP3
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特拉轰统计-基础课时-第一部分录音.mp3
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统计制程控制（SPC）-MP3录音.mp3
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2012医学教育网执业药师（西药）冲刺班音频及讲义
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药典2010临床用药须知
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药品注册的国际技术要求(2009-2011年)最新中英对照ICH.pdf
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001开幕式.amr
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2013.05.29CDE培训录音.rar
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2013－Q1 （化药）格式化申报资料（CTD）的案例剖析-深圳
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201305北京USP金属杂质控制培训.pdf
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CDE审评员论文2012集.pdf
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研究报告（2012）
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